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PER VISUALIZZARE I BANDI DEL TEMA SALUTE VISITARE LA PAGINA CORDIS:

 

http://ec.europa.eu/research/health/health-research-calls_en.html 

  

Al momento non ci sono bandi aperti. Il prossimo bando FP7-Health-2013 sarà pubblicato a Giugno 2012 con scadenza fine Settembre/ inizio Ottobre.

 

IL SESTO BANDO SALUTE INNOV 2

 

La Commissione Europea (DG RTD) ha reso noti ai Punti di Contatto Nazionale del Tema SALUTE alcuni dati percentuali sull'esito del 1st Stage per il bando Health-2012-INNOV-2.

Le proposte ricevute sono state 112 proposte. Le valutazioni si sono tenute nel mese di ottobre.

I risultati complessivi della prima fase indicano che di queste proposte, 46 candidati sono stati invitati a presentare le proposte per la seconda fase, questi  rappresentano il 41% di tutte le proposte ricevute.

 

 

Topic

Proposals received

Above threshold

1.4-2: Medical technology for transplantation and bioartificial organs

33

14 (42%)

2.3.0-1: diagnosis for infectious diseases in humans

55

19 (35%)

2.4.5-1: Technological approaches to cambating sensory impairments

24

13 (54%)

Total

112

46 (41%)

 

Le lettere che invitano i candidati a presentare le proposte sono state inviate (via email) il 28 ottobre. Questi candidati non riceveranno gli ESR (Evaluation Summary Reports). Invece le proposte che non hanno avuto successo saranno notificate nei successivi giorni, e riceveranno un breve ESR.

La deadline per la seconda fase rimane il 13 dicembre 2011 ore 17:00 (ora di Bruxelles) e la valutazione sarà completata entro la fine di gennaio 2012 i cui risultati saranno forniti entro la metà di febbraio.

 

 

IL SESTO BANDO SALUTE INNOV 1

 

La Commissione Europea (DG RTD) ha reso noti ai Punti di Contatto Nazionali per il Tema Salute alcuni dati percentuali sull'esito della valutazione del 1st Stage per il bando Health-2012-INNOV-1.

Sono state ricevute 1173 proposte. Le valutazioni si sono tenute nel mese di ottobre e novembre.

I risultati complessivi della prima fase indicano che di queste proposte, 322 candidati sono stati invitati a presentare le proposte per la seconda fase, questi  rappresentano il 27.5% di tutte le proposte ricevute. Tra questi 322 candidati, 30 sono coordinatori Italiani (9,31%).

 

Le lettere che invitano i candidati a presentare le proposte sono state inviate (via email) il 7 dicembre. Questi candidati non riceveranno gli ESR (Evaluation Summary Reports). Invece le proposte che non hanno avuto successo (813) saranno notificate nei successivi giorni, e riceveranno un breve ESR.

 

La deadline per la seconda fase rimane il 8 febbraio 2012 ore 17:00 (ora di Bruxelles) e la valutazione sarà completata entro la fine di marzo 2012 i cui risultati saranno forniti entro la fine di aprile.

 

 

CONSIGLI PER PRESENTARE PROPOSTE NEL STAGE 2 FP7-Health-2012-INNOV-1 CALL (deadline 8 Febbraio)

 

Registrazione: Tutte le organizzazioni partecipanti  che non  hanno effettuato la registrazione utilizzando l'URF, sono invitate a farlo in questa fase, in modo tale da ottenere un Codice di Identificazione del Partecipante (PIC). Nel caso in cui la registrazione sia avvenuta precedentemente si invita a recuperare il PIC. In caso contrario le organizzazioni dovrebbero inserire i propri dati nell'URF attraverso il Participant Portal. (http://ec.europa.eu/research/participants/portal/). Il PIC semplifica la presentazione elettronica della proposta e se necessario ulteriori negoziazioni.

 

Consortium agreements: I partecipanti ai progetti di collaborazione che richiedono alla Commissione Europea  una somma superiore ai 3.000.000 M EUR sono tenuti a sottoscrivere un Consortium Agreement entro la  fine delle negoziazioni. Anche se una PMI non è il coordinatore, la tutela degli interessi delle PMI partecipanti dovrebbe essere garantita attraverso governance idonee (es. diritto di veto) nell'ambito del C.A. (consulta la C.A. check list

ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/fp7/docs/fp7-consortium-agreement-checklist-2011v2_en.pdf).

 

PMI: i partecipanti che sono piccole o medie imprese (PMI), in particolare i coordinatori, sono invitati a eseguire una verifica  finanziaria attraverso uno strumento di simulazione disponibile on-line (ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/ fp7/docs/financial-viability-checktool-v4.xls). (Vedi anche: " Rules on Verification of Status ": ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/fp7/docs/rules-verif_en.pdf).

 

Inoltre, bisogna tenere in considerazione  i requisiti che riguardano i proprietari di PMI e altre persone fisiche che non ricevono uno stipendio, compresi coloro che sono remunerati in altri modi, come dividendi, contratti di servizio tra l'azienda e il proprietario, ecc  Al riguardo si prega di consultare la "Guida sulle questioni finanziarie" ( ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/fp7/docs/financialguide_en.pdf) e quella sui   "Proprietari delle PMI e persone fisiche, senza uno stipendio: strumento di calcolo per le ore di lavoro " disponibile all'indirizzo ftp://ftp.cordis.europa.eu/pub/fp7/docs/cordis-sme-owners-rates_en.zip

 

Tassi forfettari per coprire le spese di sussistenza (di viaggio): Secondo l'Annex 3 del programma di lavoro ,questa call prevede la possibilità di utilizzare tassi forfettari per coprire le spese di viaggio sostenute dai beneficiari durante i viaggi effettuati  nell'ambito delle sovvenzioni  per le  azioni indirette. Per ulteriori informazioni, si prega di consultare le Guide per i Partecipanti a questa call. Il tasso forfettario applicabile è disponibile al seguente sito web: http://cordis.europa.eu/fp7/find-doc_en.html in 'Flat Rate subsistence'.

 

Third parties/trials clinici: Esistono regole specifiche per il subappalto e l'uso di terzi.  L'utilizzo di questi costi dovrebbero essere ben specificati nella proposta, in particolare nell'ambito  di studi clinici. Si prega di fare riferimento alle pagine 9-10 del programma di lavoro di Salute 2012.

 

Sviluppo dei farmaci: per i progetti relativi allo sviluppo di nuove terapie (comprese le terapie genetiche e cellulari, ingegneria del tessuto cellulare , medicina personalizzata e biomarcatori), è fortemente raccomandato, soprattutto per la fase iniziale, chiedere un parere scientifico all'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA). Il parere  dell' EMA  non ha alcuna influenza sulla valutazione effettuata dalla Commissione Europea. Se le designazioni Orfane sono rilevanti  per il  proprio progetto e ancora in fase di studio,  si consiglia di contattare l' EMA,  in quanto vi sono scadenze  piuttosto rigorose al riguardo (www.ema.europa.eu - orphandrugs@ema.europa.eu).        

 

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